東京都病院機構の臨床研究（特に介入や侵襲を伴うもの:先進医療や医師主導治験等）に対し、計画通りに進行し、データが正確かつ信頼性のあるものとなるよう、支援する体制を整えています。今後予定している業務には、臨床研究コーディネーター（Clinical Research Coordinator、CRC）の派遣、研究の運営管理、データ収集のサポート、コンプライアンスの確保、進行状況のモニタリングなどが含まれます。
CRCとは、臨床試験の現場で、臨床研究がスムーズに進行するように、医療スタッフや患者さんをサポートする専門職です。試験の手続きやデータの管理、患者さんへの説明や同意取得、試験の進捗管理など、幅広い業務を担当します。これにより、医師や研究者が本来の研究活動に集中でき、臨床試験の質と信頼性が向上することが期待されます。
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