治験事務局

概要
治験依頼者の方へ

患者さんへ

治験とは

診療の場で使用される薬は、薬として効果があることはもちろんですが、副作用等の安全性についても確認されていなければなりません。新しい化学物質等が薬として使用できるようになるためには、動物等での非臨床試験のほか、健常人や疾病を持つ患者さんを対象に有効性や安全性を調べる試験（臨床試験）を行う必要があります。国（厚生労働省）から薬として承認を得るために実施する臨床試験のことを治験といいます。

新しい薬ができるまで

1. 「薬の候補」（新しい化学物質や植物等から発見された物質）を選びます。

2. 動物等を使って、「薬の候補」の有効性（効果）と安全性（副作用）を調べます。

3. 人を対象にして、「薬の候補」の有効性（効果）と安全性（副作用）を調べます。= 治験

治験には3つの段階があります。

第一段階（第1相試験）	治験の最初の段階で、健康な成人ボランティア（通常は男性）が対象。「薬の候補」の、体中での動き（どのように吸収され排泄されるかなど）と安全性（副作用）を調べます。
第二段階（第2相試験）	比較的少数の患者さんが対象。「薬の候補」の有効性（効果）と安全性（副作用）および使い方（投与量や期間）などを調べます。
第三段階（第3相試験）	多くの患者さんが対象。「薬の候補」と現在使用されている薬との違いや長期間服用した場合など、実際の治療に近い形で有効性（効果）と安全性（副作用）および使い方（投与量や期間）を最終的に確認します。

4. 国（厚生労働省）の審査

治験のデータは薬として承認を得るための申請資料にまとめられ、国の審査はそれをもとに行なわれます。

5. 国（厚生労働大臣）の審査で承認を得たものは薬として販売され、診療の場で使用できるようになります。

治験を行うためのルール

治験では「薬の候補」を人に使用します。そのため治験に参加していただく方の人権や安全が最大限に守られなくてはなりません。一方、「薬の候補」の有効性（効果）と安全性（副作用）について科学的な方法で調べる必要があります。そのため、治験を行うには厳しいルールが国（厚生労働省）により定められています。そのルールは「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」（Good Clinical Practice：医薬品GCP省令）といいます。

当院では、このルールに基づき、院内に治験審査委員会を設けて治験の実施について審査しています。この委員会は当院の医師、薬剤師、看護師、事務職員の他、当院に属さない外部の委員（学識経験者、法律家等）によって構成されています。

その他、治験を行なう施設（病院）は、

医療設備が十分に備わっている。
臨床経験豊富な医師の他、薬剤師、看護師などのスタッフがそろっている。
緊急時に直ちに必要な治療・処置が行える。
治験事務局が設置されている。

などの要件があります。

治験に参加するには

診療の経過中、担当医師から治験への参加を提案されることがあるかもしれません。その際は担当医師や治験コーディネーターから十分な説明をします。ご不明な点があれば全てお答えいたします。治験は患者さんのご協力なしには行えません。

治験に参加されるかどうかは、患者さんご自身に自由に決めていただきます。たとえ参加を辞退されても、そのために患者さんが不利益をこうむることは一切ありません。ご参加いただく場合には同意書にご署名いただきますが、治験に参加された後でも、いつでも治験参加を取りやめることができます。

なお、参加してくださる患者さんを募集している治験の中には、当該診療科にポスターを掲示しているものもあります。ご興味がありましたら、是非担当医師にご相談ください。

当院で実施中の治験一覧

2024年12月1日現在

対象疾患	治験薬名	治験の種類	被験者登録状況
胃がん	パクリタキセル腹腔内投与	第Ⅲ相医師主導治験	登録中
―	NS-304	第Ⅱ相	登録終了
ループス腎炎	R05072759	第Ⅲ相	登録終了
全身性エリテマトーデス	R05072759	第Ⅲ相	登録中
全身性エリテマトーデス	VAY736	第Ⅲ相	登録中
全身性エリテマトーデス	BMS-986256	第Ⅱ相	登録中
リウマチ性多発筋痛症	AIN457	第Ⅲ相	登録終了
リウマチ性多発筋痛症	AIN457	第Ⅲ相継続試験	登録中
関節リウマチ	SAR441566	第Ⅱ相	登録中
オスラー病	FPF300	第Ⅲ相	登録終了

定期的に更新していますが、常に最新の内容が掲載されているわけではないことをご了承ください。
当院では、健常者対象の治験は、実施しておりません。
治験への参加を希望される方は、まずはかかりつけの主治医へご相談ください。治験に参加するためには様々な条件がありますので、問診等の結果、ご参加いただけない場合もあります。よって、治験に参加できるかどうかなどの、お電話でのお問い合わせには回答できませんので、どうぞご了承ください。
臨床研究情報ポータルサイト（国立保健医療科学院）では、一般の方向けに、日本国内で行われている治験の探し方を紹介しています。

（外部リンク）

詳しくは上記をクリック！

治験審査委員会について

当院での治験は、下記の治験審査委員会で十分に審査され承認されたのち実施されています。
治験審査委員会の運営に関する資料などを、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（以下GCP）第28条に従い、公表しております。閲覧希望の方は、該当する書類名をクリックしてください。

治験審査委員会の日程予定

原則、第4火曜日に開催しています。（8月は休会。年11回の開催。）

令和6年度の開催日程予定（PDF 66.9KB）

治験審査委員会の役割

科学的、倫理的及び医学的な観点から治験の実施について調査や審査を行います。また、治験薬に関する新しい情報がわかった場合などにもこの治験を続けるかどうか調査や審査を行います。これらの結果を当院の院長へ報告します。

治験審査委員会（IRB)手順書（令和4年8月1日現在）（PDF 210.8KB）

治験審査委員会（IRB）手順書補遺(対面会合以外の方法）（令和4年8月1日現在）

（PDF 129.2KB）

治験審査委員会の構成

治験の依頼を受けた病院と利害関係のない人や、医師、薬剤師、看護師などをはじめとした医学・薬学等の専門家やそれ以外の人も委員として加わり、審査がより公平に行われるよう組織されています。

委員名簿（令和6年9月1日現在）（66.2KB）（PDF 102.5KB）

会議の記録の概要

治験審査委員会の会議の記録の概要を公表しています。
（掲載以前のものについては、治験事務局にお問い合わせください。）

令和６年度会議 会議の記録の概要（令和6年4月分）（PDF 271.2KB） 会議の記録の概要（令和6年5月分）（PDF 257.9KB） 会議の記録の概要（令和6年6月分）（PDF 156.7KB） 会議の記録の概要（令和6年7月分）（PDF 259.5KB） 会議の記録の概要（令和6年9月分）（PDF 275.5KB） 会議の記録の概要（令和6年10月分）（PDF 262.3KB）

令和5年度会議 会議の記録の概要（令和5年4月分）（PDF 200.8KB） 会議の記録の概要（令和5年5月分） （PDF 274.6KB） 会議記録の概要（令和5年6月分）（PDF 270.5KB） 会議記録の概要（令和5年7月分）（PDF 260.8KB） 会議記録の概要（令和5年9月分）（PDF 274.8KB） 会議記録の概要（令和5年10月分）（PDF 266.4KB） 会議記録の概要（令和5年11月分）（PDF 264.7KB） 会議記録の概要（令和5年12月分）（PDF 261.3KB） 会議記録の概要(令和6年１月分)（PDF 263KB） 会議記録の概要（令和6年2月分）（PDF 263KB） 会議記録の概要(令和6年3月分)（PDF 266.3KB）

令和4年度会議

令和3年度会議

令和2年度会議

平成31年度・令和元年度会議